MEDIDOCS병원 검색

MCS 3 P

MCS 3 P는 2025년 말 전국 8곳에 8대가 등록된 혈액성분채집기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 3.4%이며 모델 가운데 5번째로 많습니다. 2019년 12대에서 -33.3% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
8대
보유 기관
8곳
전년 대비
0.0%+0대
혈액성분채집기 중 비중
3.4%모델 5번째
2019 12대 → 2025 8대

MCS 3 P는 어떤 모델인가

에크미메디칼(주)가 1999년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '자동혈액성분분리장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 HAEMONETICS CORPORATION입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 75%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(2대)입니다.

MCS 3P(Multi Component System 3 Pump) 1)혈소판 채취 2)혈소장 채취 3)혈소판, 혈장 동시 채취 4)혈소판, 적혈구 동시 채취 4)혈장, 적혈구 동시 채취 6)혈장교환 7)말초조혈모세포 채취
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
HAEMONETICS
품목명
자동혈액성분분리장치
국산·수입
수입 (미국)
제조원
HAEMONETICS CORPORATION
제조 의뢰자
HAEMONETICS CORPORATION
등급
2등급
처음 허가
1999-07-27
허가 상태
모두 취하(2006-10-30)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: MCS 3 P

허가번호품목명업체제조원허가일
수허99-1883호자동혈액성분분리장치에크미메디칼(주)HAEMONETICS CORPORATION1999-07-27

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

8대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

8곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함8곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191210——
20201010+0−0
202188+0−2
202288+0−0
202388+0−0
202488+0−0
202588+0−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 25%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈액성분채집기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 8대 기준

100대 중 75대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

  • 상급종합병원6곳75.0%6대
  • 종합병원2곳25.0%2대

같은 혈액성분채집기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

혈액성분채집기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「MCS 3 P 혈액성분채집기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/d209/model/MCS3P

정보 정정 제보

MCS 3 P (혈액성분채집기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

오류·정정 제보

틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.